Гистогенез. Стволовые клетки и клет-ки-предшественпики в гладкой мышечной ткани на этапах эмбрионального развития пока точно не отождествлены. По-видимому, они родственны мехаио-цнтнм тканей вн>тренней среды. Вероятно, в мезенхиме они мигрируют к местам закладки органов, будучи уже детер-минированными. Дифференцируясь, они синтезируют компоненты магрикса и коллагена базальной мембраны, а также эластина. У дефинитивных кусток (мно-цитал) синтетическая способность сии* жена» но не исчезает полностью.

Строение и функционирование клеток. Гладкий мнопнт — верстсновилная клетка длиной 20—500 мкм, ширимой 5—8 мкм (рис. 126). Ядро палочковидное, на-ходится в се центральной части. Когда мнонкт сокращается* его ядро изгибается н даже закручивается. Органсллм общего значения, среди которых много митохондрий, сосредоточены около по лкковядра (и эндоплазме). Аппарат Голь лжи н гранулярная энлоплазматпческая сеть развиты слабо, что свидетельствует о малой активности синтетически* функций, Рибосомы в большинстве своем расположены свободно (рис. 127).

Филамснты актина образуют в цитоплазме трехмерную сеть, иытяну-гук> преимущественно продольно. Концы филаментов скреплены между собой и с плазмолеммой специальными сшивающими белками. Эти участки хорошо видны на электронных микрофотографиях как плотные тельца, Мономеры миозина располагаются рядом с фнламентами актина. Сигнал к сокращению обычно поступает по нервным волокнам. Медиатор, который выделяется из их терминален, изменяет состояние нлазмолеммы. Она образует впячивания — кавеолы, в которых концентрируются ноны кальция. Кавеолы отшнуровываюгея в сторону цитоплазмы в виде пузырьков (здесь пузырьков освобождается кальций). Это влечет за собой как полимеризацию миозина, так и взаимодействие миозина с актином. Актиноныс фила-менты смещаются друг другу навстречу, плотные пятна сближаются, усилие передается на плазмолемму, и вся клетка укорачивается (см. рис. 125). Когда поступление сигналов со стороны нервной системы прекращается, ионы кальция эвакуируются из кавсол. миозин деполимеризуется и *мио-фибриялы* распадаются. Сокращение прекращается. Таким образом, актино-миозиновыс комплексы существуют в гладких миоцнтах только в пери-од сокращения.

Гладкие миоциты располагаются без заметных межклеточных про-странств (см. рис. 127). На концах клеток шшмолемма образует узкие трубчатые впячивания. Миоциты разделены базальной мембраной. На отдельных участках в ней образуются *окна», поэтому плазмолеммы соседних миоци-тов сближаются. Здесь формируются нексусы, и между клетками возникают не только механические, но и метаболические связи. Поверх *чехликов» из базальной мембраны между миоцитами проходят эластические и ретикулярные волокна, объединяющие клетки в единый тканевой комплекс. Ретикулярные волокна проникают в щели на концах мноцитов, закрепляются там н передают усилие сокращения клетки всему их объединению.

Регенерация. Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани проявляется в условиях повышенных функциональных нагрузок. Наиболее
отчетливо это видно в мышечной оболочке матки при беременности. Такая регенерация осуществляется не столько на тканевом, сколько на клеточ-ном уровне: миоциты растут, в цитоплазме активизируются синтетические процессы, количество миофиламентов увеличивается (рабочая гипертрофия клеток). Не исключена, однако, и пролиферация клеток.