Иммунная система функционирует как единое целое благодаря нали-чию центральных нейро гуморальных и местных факторов, регулирующих процессы пролиферации и дифференцировки клеток, упорядоченную миг-рацию, осуществляемую через кровь и лимфу (рис.232). В эмбриональный период происходит переключение кроветворения из желточного мешка в печень и далее в костный мозг. У взрослых основным поставщиком СКК становится костный мозг, при этом в кровь мигрирует за сутки около 2 % всех стволовых клеток костного мозга. При действии антигенов их число увеличивается в десятки раз. Предполагают, что процесс миграции СКК из костного мозга и их рециркуляция находятся под контролем гормонов ги-пофиза и надпочечников. Глюкокортикоидные гормоны коры надпочечни-ков препятствуют избыточной миграции СКК и тем самым предохраняют их от «перерасходования».

Циркуляция лимфоцитов зависит также от специфических взаимодей-ствий между поверхностью лимфоцита и поверхностью специализирован-ных эндотелиальных клеток, выстилающих посткапиллярные венулы с высоким эндотелием — HEV (hight endothelial venulae) во вторичных лимфоид-ных органах: лимфоциты временно прикрепляются к ним, а затем мигрируют через посткапиллярные венулы (рис. 233, А,Б,В). Моноклональные антитела, связываясь с поверхностью лимфоцитов и подавляя их способ-ность присоединяться к специализированным эндотелиальным клеткам в срезах тканей, а также циркулировать in vivo, помогают определить различные «homing-рецепторы» на эндотелиоцитах, от которых зависят пути миграции лимфоцитов.

Различают два типа миграции клеток иммунной системы: медленный и быстрый. Продолжительность медленной миграции измеряется неделями. Медленный тип миграции характерен для стволовых клеток и Т- и В-лимфоцитов, заселяющих периферические лимфоидные органы. Быст-рый тип миграции (несколько часов) характерен для постоянно ре-циркулирующих долгоживущих лимфоцитов памяти. Они мигрируют из кро-ви в периферические лимфоидные органы и из них обратно в кровь.

Лимфоциты при помощи рецепторов осушестоляют ^проверку» всех тканей организма, выявляя чужеродный материал. При попадании антигена в периферические лнмфоидные органы в зонах его расположения концентрируются Т-лимфошиы В этих же тонах несколько позднее появляются В-лммфоцнты. Происходит взаимодействие макрофагов, Т- и В-лимфоцитов и кооперативное распознавание антигена, приводящее к лифференинровкс ИЗ В-лнмфошиов — клеток памяти и плазмоцктов, продуцирующих антитела.

Лимфоциты памжти живут в течение 20 лет и более. Приобретенное свойство памяти лимфоцитов наследуется.
Таким обратом, процессы миграции и рециркуляции клеток иммунной системы обеспечивают поддержание иммунного гимсоепш.