При первичном и особенно при повторном введении антигенов наблю-даются увеличение числа тучных клеток, их контакт с макрофагами и мас-совая дегрануляция. Высказывается предположение, что дегрануляция обус-ловлена соединением антигена с антителами (IgE), фиксированными на ци-толемме. При этом выделяются содержащиеся в гранулах биологически активные вещества (гистамин, серотонин, гепарин), которые могут оказыватьнеспецифическое стимулирующее влияние на процессы пролиферации и дифференцировки иммуно компетентных клеток Т- и В-лимфоцитов.
Появление в тканях избытка гистамина приводит к увеличению числа эозинофилов, которые участвуют в его разрушении. Введение в организм большинства антигенов сопровождается увеличением числа эозинофилов в тканях и регионарных лимфатических узлах. В ранней (индуктивной) фазе иммунной реакции, когда происходит «распознавание антигена», эозино-филы, как и тучные клетки, принимают участие в активизации макрофагов (см. рис.231,Б). В продуктивной фазе иммунитета (выработка антител) эозинофилы выполняют дезинтоксикационную функцию, участвуя в фагоцитозе и разрушении комплекса антиген — антитело (АГ — AT).